Equipo Multivias Valvulado

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Auxiliam na administração simultânea de múltiplas soluções endovenosas.
Indicado para infusão endovenosa simultânea de soluções parenterais.

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Verificar disponibilidade em Estoque , Itens importados pode demorar um pouco mais que o normal
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Equipo Multivias Valvulado

Auxiliam na administração simultânea de múltiplas soluções endovenosas.
Indicado para infusão endovenosa simultânea de soluções parenterais.

EMBALAGEM:

Embalagem individual em papel grau cirúrgico e filme plástico transparente, com abertura asséptica. Rotulagem em conformidade com a RDC 185/2001, trazendo externamente os dados de identificação, procedência, tipo e data de esterilização, validade, número do lote e registro no Ministério da Saúde.

Indicado para infusão endovenosa simultânea de soluções parenterais.

DESCRIÇÃO:

:: Conector fêmea luer lock são componentes destinados à adaptação em Equipos de Administração Endovenosa ou Seringas Descartáveis,conforme Norma ABNT NBR ISO 594-1 e ISO 594-2.

:: Pinça Clamp destinadas a realizar interrupção no fluxo da solução endovenosa administrada.

:: Tubo Flexível (PVC) flexível, transparente, com presença de Extensões Distais para duas vias.

:: Conector luer lock tipo Macho destinado à ligação do Equipo Multivias ao dispositivo de punção venosa, conforme Norma ABNT NBR ISO 594-1 e ISO 594-2.

:: Tampas Protetoras acessórios adaptáveis aos Conectores Terminais do Equipo Multivias garantem a esterilidade do produto até o momento do uso.

:: Atóxico e Apirogênico.

:: Embalagem: Embalados individualmente em Papel Grau Cirúrgico e Filme Plástico.

:: Esterilização: Esterilizados por Óxido de Etileno, com validade de 5 anos a partir da data de fabricação.

:: Esterilizadas por Óxido de Etileno, com validade de 5 anos a partir da data de fabricação.

:: Norma de referência ABNT NBR ISO 8536-5.

EMBALAGEM:

Embalagem individual em papel grau cirúrgico e filme plástico transparente, com abertura asséptica, rotulagem em conformidade com a RDC 185/2001, trazendo externamente os dados de identificação, procedência, tipo e data de esterilização, validade, número do lote e registro no MINISTÉRIO DA SAÚDE.

M.S.: 80288099004

Abrir a embalagem de forma asséptica
Retirar o dispositivo do invólucro protetor; retirar a tampa protetora do conector luer fêmea e realizar prime do produto;
Fechar as pinças clamp;
Retirar a tampa protetora do intermediário luer macho;
Conectar o equipo multivias no cateter venoso;
Em caso de infusão simultânea, conectar as linhas venosas nos conectores luer fêmea;
Abrir as pinças clamp;
Regular o fluxo conforme a prescrição médica;

 
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